骨科鋼板生產廠家 韓國研究職員公布，發現一種酶，可以按捺包括腫瘤癌細胞和血液型癌細胞在內的各種癌細胞生長，可能有助于探索癌癥新療法。
韓國建國大學微生物工程教授安成冠（音譯）引領的研究團隊說，一種名為“木蘭E3”的連接酶可侵入絲氨酸蛋白激酶，而后者恰是各種癌細胞生長的樞紐“組件”。
韓聯社說，科學界上世紀90年代便發現絲氨酸蛋白激酶與癌細胞生長之間的直接聯系關系性，但迄今沒有特別有效的方法按捺特性活躍的絲氨酸蛋白激酶。在傳統化學療法中，蛋白激酶表現出相稱強耐受度，這也是化學療法在癌癥眼前顯現弱點的主要原因。
研究團隊說，木蘭E3連接酶可控制絲氨酸蛋白激酶的特性為癌癥治療打開一條新的通道。借助這一原理，或可找到治療癌癥的“全能療法”，不僅可治療肺癌、乳腺癌、子宮癌等固體腫瘤類癌癥，而且可醫治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌癥。
研究小組首次發現按捺所有癌癥惡化的萬能酵素。這會對癌癥治療劑開發有很大的匡助。
建國大學微生物工學系安成冠（音）教授和裴勝熙（音）博士18日表明，研究結果顯示促使蛋白質分解的酵素“Mulan”不僅按捺癌癥惡化，還能殺死癌細胞。
乳房癌、子宮癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌細胞內均有叫“Akt”的酵素。這一酵素不僅促進癌細胞增長，還促使癌細胞轉移到其他部位。另外還讓癌細胞抵擋抗癌劑，進而助長再犯。固然在20世紀90年代末確認這一Akt酵素的功能，但一直沒有找出按捺方法。
研究組發現，“Mulan”不僅促使Akt分解，終極按捺癌細胞擴散。研究組還表明，Akt分解是在對細胞生存和死滅及其重要的機關即線粒體進行。
安教授表明：“Akt幾乎與所有癌癥有關，因此只要利用按捺劑‘Mulan’就能開發出新概念抗癌治療劑。” 骨科鋼板 |
