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FDA批準首個用于成人遺傳性眼病的視網膜植入物Argus II
發布時間：2013-04-16 文章來源：本站  瀏覽次數：14260
美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布，批準Argus II視網膜假體系統作為首個植入式治療成人晚期視網膜色素變性（RP）的裝置。設備由一個小的視頻攝像機、發射眼鏡、影像處理單元（VPU）和植入型視網膜假體（人工視網膜）組成，取代視網膜退化細胞的功能，并改善患者對圖像和運動的感知能力。
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